移动版

医药生物行业:临床试验管理、药品医疗器械审评审批和国际接轨,利好临床试验CRO、创新药和制剂出口企业

发布时间:2017-10-08    研究机构:中泰证券

1.临床试验管理、药品、医疗器械审评审批政策和国际接轨,满足公众的临床需求。一方面,药品和医疗器械的上市进程有望加速;另一方面,通过医保目录动态调整(价格谈判)、医院集中采购等措施,鼓励医疗机构优先采购和使用疗效明确、价格合理的新药。

2.利好临床试验CRO,推荐行业龙头企业。临床试验基地产能瓶颈将被突破、临床试验审批流程和执行速度将加快,临床试验CRO订单数量有望实现快速增长,收入确认周期也将缩短,加快业绩释放。建议重点关注龙头企业泰格医药。其他相关标的:博济医药、百花村。

3.利好创新药和生物类似药,推荐复星医药、恒瑞医药和康弘药业。加快临床急需和罕见病治疗的药品和医疗器械的审评审批、加强申请人和审批机构的沟通、完善医保支付机制,国内创新药将显著受益。复星医药研发进入收获期,已获得6个产单抗品10个适应症的临床批件,临床急需的利妥昔单抗、曲妥珠单抗生物类似药国内有望率先上市。恒瑞医药是国内创新药龙头企业,丰富的创新药研发管线,有望全方位受益。康弘药业康柏西普纳入医保,国内市场有望保持快速增长;康柏西普全球多中心III期临床试验有望在年内启动,进军超80亿美金国际市场。建议关注贝达药业。

4.利好高壁垒仿制药企业。推荐华东医药、恩华药业、仙琚制药,建议关注京新药业(002020)、信立泰。

5.利好制剂出口企业,推荐华海药业,建议关注普利制药、健友股份。

申请时请注明股票名称